¡Flexibilidad y eficiencia al alcance de tu mano!
Trabajando por ser tu CRO de confianza desde:
¡Ven a conocernos!
Somos INFINITE, una empresa de investigación clínica: somos un CRO de servicio completo y una institución cien por ciento mexicana. Desarrollamos y gestionamos proyectos de investigación clínica en América Latina, coordinando las operaciones desde nuestra sede en la Ciudad de México.
Brindamos nuestros servicios con un alto nivel de responsabilidad y cercanía a las necesidades de cada cliente. Nuestra organización nos permite trabajar con gran flexibilidad y eficiencia en todas las operaciones, manteniendo un perfil ético elevado, promoviendo el trabajo en equipo y la honestidad corporativa.
MANIFIESTO
Estamos comprometidos con mejorar la calidad de vida de las personas mediante la innovación y la investigación en el sector salud. Nos motiva contribuir al bienestar de la sociedad y nos entusiasman las posibilidades que las nuevas tecnologías ofrecen a la industria.
Contamos con las competencias profesionales para acompañarte; buscamos colaborar contigo y crecer juntos para aportar al futuro de la investigación. Ustedes son la razón de nuestro trabajo; investigamos con sentido humano y nos enorgullece ser parte de la historia de innovación con la que construyen un mejor mañana.
Nuestro compromiso con los clientes es ofrecer siempre una plataforma sólida de soluciones integrales y flexibles; saben que están en buenas manos, aprovechamos al máximo las oportunidades y alentamos a nuestro equipo a ofrecer resultados y superar expectativas.
¡Conozca nuestros servicios!
Gracias a la amplia experiencia y al conocimiento técnico de su equipo, INFINITE ofrece la siguiente gama de servicios con gran flexibilidad, calidad y eficiencia:
Farmacovigilancia
¿Necesita una unidad de farmacovigilancia?
Las autoridades sanitarias mexicanas emitieron la Norma Oficial Mexicana NOM-220-SSA1-2016 sobre la instalación y operación de farmacovigilancia en México: toda fábrica o laboratorio que produce medicamentos comercializados en territorio nacional debe implementar y reportar actividades de farmacovigilancia a través de su unidad especializada (UFV). En INFINITE contamos con un área especializada con experiencia en la evaluación de reacciones adversas en estudios clínicos y en medicamentos ya comercializados.
¡Nuestras soluciones de negocio!
En INFINITE tenemos un equipo experimentado y la flexibilidad organizacional para atender los proyectos de nuestros clientes de forma personalizada, gestionando de manera efectiva las soluciones que su negocio requiere.
Capacitación de alto nivel
Contar con personal altamente capacitado ha sido clave para la calidad y eficacia de nuestras operaciones a lo largo de los años. Disponemos de un programa interno de capacitación de alto nivel que ha permitido a INFINITE brindar servicios a profesionales dedicados a la investigación clínica y a personal no médico de la industria. Nuestros servicios de formación tienen un enfoque integral que nos permite capacitar a todos los niveles: de forma individual, grupal, en sitios de investigación, en instituciones educativas y en empresas.

Curso de Buenas Prácticas Clínicas (BPC/GCP) y Conferencia Internacional de Harmonización (ICH).

Coordinación intensiva de ensayos clínicos.
Brindamos a sus proyectos todo nuestro
Experiencia
Al asociarse con INFINITE, encontrará cubiertas sus necesidades y entregas oportunas. Trabajará con personal altamente calificado y expertos en gestión regulatoria en la región; le ayudamos a comprender los requisitos específicos de su protocolo de investigación clínica y brindamos seguimiento oportuno de todas las actividades y etapas del estudio. Nuestro equipo cuenta con amplia experiencia liderando protocolos clínicos multicéntricos de fase I a IV en la mayoría de las áreas terapéuticas.
Protocolos Realizados
Años de experiencia
Clientes y Alianzas
¿POR QUÉ ELEGIR MÉXICO, CENTROAMÉRICA Y AMÉRICA LATINA?
El desarrollo de la investigación clínica en la región de América Latina, integrada por México, Centroamérica, el Caribe y Sudamérica, ha tenido experiencias positivas en el desarrollo de protocolos clínicos.
Dentro de nuestra cobertura internacional podemos ejecutar operaciones de protocolos de investigación en países como México, Argentina, Chile, Colombia, Costa Rica, Guatemala, Panamá, República Dominicana, El Salvador, entre otros.
Esto nos da acceso a una población amplia en una región con condiciones muy diversas; para todos los involucrados en el desarrollo de un protocolo de investigación, las ventajas son:
¿POR QUÉ ELEGIR MÉXICO, CENTROAMÉRICA Y AMÉRICA LATINA?
El desarrollo de la investigación clínica en la región de América Latina, integrada por México, Centroamérica, el Caribe y Sudamérica, ha tenido experiencias positivas en el desarrollo de protocolos clínicos.
Dentro de nuestra cobertura internacional podemos ejecutar operaciones de protocolos de investigación en países como México, Argentina, Chile, Colombia, Costa Rica, Guatemala, Panamá, República Dominicana, El Salvador, entre otros.
Esto nos da acceso a una población amplia en una región con condiciones muy diversas; para todos los involucrados en el desarrollo de un protocolo de investigación, las ventajas son:

Epidemiología
La región cuenta con población distribuida entre grandes ciudades y zonas rurales, con amplia diversidad climática y altitudes, y poblaciones con baja exposición a medicamentos.

Concentración de médicos
Sujetos de estudio y personal médico se concentran en un número reducido de hospitales en grandes centros urbanos.

Patología pediátrica
Access to the huge potential of pediatric diseases in the population, up to 32% of the population has less than 14 years old.

Enfermedades crónico-degenerativas
Acceso al enorme potencial de enfermedades crónico-degenerativas: el 64% de la población tiene entre 15 y 64 años.

Precios competitivos
Contamos con equipo médico y de investigación experto en estudios clínicos internacionales que ayuda a desarrollar estudios con precios especializados comparables a mercados competitivos.

Alto reclutamiento
Los investigadores tienen historial de cumplir o superar metas de reclutamiento de pacientes.

Horarios compatibles
Los horarios son compatibles con Estados Unidos, Canadá y la Unión Europea.

Otro hemisferio
Manejo de la temporalidad de distintos estudios, enfermedades estacionales u hemisferio.

Normatividad
Cumplimiento de marcos legales nacionales e internacionales (COFEPRIS, FDA, EMA) y guías (GCP, ICH).

Investigador experimentado
Amplia población de investigadores formados en Estados Unidos, Canadá y la Unión Europea.

Sitios con experiencia
Los sitios de investigación están altamente motivados y cuentan con años de experiencia en la conducción de protocolos en la mayoría de las áreas terapéuticas.
NUESTRO RECORRIDO
A continuación, una línea del tiempo con algunos de los hitos más importantes de nuestra historia corporativa.
¡Nos reinventamos!
ICR se reinventa con una nueva imagen corporativa: INFINITE. Esta marca refleja nuestros valores, cultura e ideología institucional, abriendo una nueva etapa en la historia de la empresa.

Fortalecimiento de farmacovigilancia
Se constituye la unidad especializada en farmacovigilancia. ICR ya contaba con experiencia en farmacovigilancia y tecnovigilancia en protocolos clínicos; con la nueva normativa, la unidad se especializa en el manejo de farmacovigilancia para productos comercializados.

Almacenamos sus productos de investigación
Se crea nuestra bodega con todos los permisos para almacenar productos de investigación; ICR fortalece la logística de importación de kits y la preparación y distribución hacia sitios. La unidad cuenta con las autorizaciones de las autoridades locales.

Incorporamos el monitoreo clínico
ICR aprovecha la oportunidad, genera la infraestructura empresarial y consolida un equipo para conducir su primer protocolo clínico internacional. Desde entonces continúa gestionando protocolos de investigación.

Génesis de ICR
Se constituye formalmente Infinite Clinical Research (ICR) el 16 de mayo de 2002; sus actividades iniciales se enfocan en consultoría especializada y representación legal de diversos CRO internacionales para sus operaciones en México.

Nuestras alianzas y asociaciones
Las operaciones de negocio de INFINITE se sustentan en la normativa nacional e internacional; asimismo, INFINITE participa activamente con diversas cámaras y alianzas para fortalecer y acelerar el desarrollo de la investigación clínica en México y América Latina. Por ello estamos alineados con los siguientes ideales y estándares:
COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS.
COFEPRIS es la autoridad sanitaria nacional que regula, controla y promueve la salud en relación con el control y vigilancia de establecimientos; la prevención de efectos nocivos del entorno; salud ocupacional; saneamiento básico y el control de productos y servicios para la prevención de enfermedades, así como su importación y exportación.
ASOCIACIÓN MEXICANA DE INDUSTRIAS FARMACÉUTICAS DE INVESTIGACIÓN.
AMIIF agrupa a más de sesenta empresas mexicanas de capital nacional e internacional con presencia local y global, líderes en investigación farmacéutica y biotecnológica, comprometidas con nuevos medicamentos y opciones terapéuticas que enfrenten enfermedades graves y mejoren la calidad de vida.
CONSEJO DE ÉTICA Y TRANSPARENCIA DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
CETIFARMA es un organismo de gestión autónoma encargado de elaborar, promover y verificar la aplicación de códigos de ética e instrumentos de autorregulación. Estos códigos son de observancia obligatoria para las empresas afiliadas.
CÁMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA.
CANIFARMA es una institución creada para apoyar la regulación sanitaria, la investigación y la innovación en la industria farmacéutica y contribuir al desarrollo económico de bienes y servicios de alto valor agregado en el país.
INFINITE es miembro fundador de la Alianza de CRO en México, creada para consolidar el conocimiento y el esfuerzo de sus miembros asociados con base en estándares locales e internacionales, traducidos en beneficios para el desarrollo de la investigación clínica en México.




































